广西国际壮医医院医用耗材院内推介公告（2023.07.13）
根据我院工作开展的需要，拟对以下医用耗材进行院内推介，请有意向、具备条件的医用耗材生产、经营企业前来参加报名。
一、 需求清单
序号 | 拟用产品名称 | 规格型号 | 计量单位 | 功能技术要求 |
1 | 可解脱带纤维毛弹簧圈栓塞系统 | 各规格型号 | 个 | 用于在栓塞手术中阻塞或降低外周脉管系统中的血液流速。 |
2 | 经颈静脉肝内穿刺器械 | 各规格型号 | 个 | 用于经颈静脉肝内门静脉穿刺，进行门静脉的肝内分流手术，以降低门静脉压。 |
3 | 可解脱带纤维毛弹簧圈栓塞系统 | 各规格型号 | 个 | 用于阻塞或减缓外周血管系统血流速度的改良型可分离式互锁弹簧圈。不适用于神经血管。 |
4 | 气管套管 | 各规格型号 | 个 | 用于插入患者气管，为患者特别是不能自主呼吸患者创建一个临时性的人工呼吸通道。 |
5 | PTA球囊扩张导管 | 各规格型号 | 个 | 用于外周血管中狭窄的扩张，以及治疗自体或人造血管瘘狭窄性或者阻塞性病变和髂动脉中覆膜支架组件的再扩张，外周血管球囊扩张支架和自膨支架的后扩张。该产品不适用于冠状动脉。 |
6 | 骨活检骨凿 | 各规格型号 | 套 | 用于骨科手术中钻取松质骨作病理活检用。 |
7 | 一次性使用射频套管针 | 各规格型号 | 盒 | 用于神经和肌肉组织的射频热凝治疗。 |
8 | 一次性无菌微创脊柱钻头 | 各规格型号 | 盒 | 用于骨科或其它外科手术中对人体骨组织和（或）软组织的切除处理。 |
9 | 一次性无菌微创脊柱变向磨钻头 | 各规格型号 | 盒 | 用于骨科或其它外科手术中对人体骨组织和（或）软组织的切除处理。 |
10 | 一次性使用球囊扩充压力泵 | 各规格型号 | 个 | 用于PTCA手术中，对球囊扩张导管进行加压，从而使球囊扩张，以达到扩张血管或在血管内留置支架的目的。 |
11 | 一次性使用桡动脉鞘套装 | 各规格型号 | 个 | 用于扩大经皮切口，以协助导管进入桡动脉血管之用。 |
12 | 一次性使用无菌血管内导管辅件∶导丝 | 各规格型号 | 套 | 用于引导并辅助导管到达动、静脉的准确位置。 |
13 | 血液净化装置的体外循环血路 | 各规格型号 | 套 | 用于一次性使用血液净化装置的体外循环血路，供血液净化时作为血液通道使用 |
14 | 一次性使用腹壁吻合器 | 各规格型号 | 把 | 用于腹腔镜手术中缝线抓取，实现腹壁切口或戳卡洞口缝合。 |
15 | 高频消融止血电极 | 各规格型号 | 把 | 用于手术时与频率为0.3MHz -3MHz高频手术设备配合使用， 具有电凝、钝切、刮爬、止血功能；与负压吸引装置配合使用， 具有吸除功能。 |
16 | 桡动脉止血器 | 各规格型号 | 根 | 用于桡动脉穿刺介入手术后，对穿刺部位进行辅助压迫止血。 |
17 | 一次性使用血管内超声诊断导管 | 各规格型号 | 根 | 用于将进行冠脉血管内介入手术的患者，预期用于对冠脉血管的超声检查。 |
18 | 冠脉刻痕球囊扩张导管 | 各规格型号 | 根 | 用于成人患者PCI（经皮冠状动脉介入治疗）中植入支架或使用球囊前，对血管狭窄病变进行预扩张处理。 |
19 | 穿戴式心电传感器 | 各规格型号 | 片 | 用于无创地测量人体心电信号。 |
20 | 微扩张导管 | 各规格型号 | 根 | 用于冠状动脉狭窄部位或路旁移植血管的狭窄部位（狭窄部位≥70%）的预先扩张处理，以改善心肌灌注。为在冠状脉管系统内放置导丝提供支撑。 |
21 | 一次性使用内窥镜取石网篮 | 各规格型号 | 把 | 用于取出胆管内的结石或上、下消化道中的异物。 |
22 | 一次性无菌腹腔引流管 | 各规格型号 | 套 | 用于腹腔积液的引流。 |
23 | 一次性使用膜式氧合器 | 各规格型号 | 套 | 用于6小时以上的体外循环方式进行血液氧合及二氧化碳排出。最长可提供48小时静脉-静脉体外膜氧合循环支持。 |
24 | 椎体成形用骨导向器 | 各规格型号 | 盒 | 用于骨科微创介入手术(椎体成形术，椎体后凸成形术)中骨填充物质的输送。 |
25 | 组织胶水 | 各规格型号 | 支 | 用于胃静脉曲张栓塞的治疗。 |
26 | 可吸收颅骨锁 | 各规格型号 | 枚 | 用于开颅手术后和颅骨创伤后固定骨瓣。本产品需由医疗机构的专业医师操作，一次性使用。 |
27 | 灭菌指示包装个袋 | 各规格型号 | 个 | 用于压力蒸汽灭菌、环氧乙烷灭菌和甲醛蒸汽灭菌的医疗器械包装，指示灭菌处理过程。 |
28 | 紫杉醇洗脱PTCA球囊扩张导管 | 各规格型号 | 根 | 用于对患有冠状动脉支架内再狭窄的患者进行经皮腔内血管成形术。 |
29 | CTO专用重入真腔球囊扩张导管StingrayLP | 各规格型号 | 根 | 适用于引导、操纵、控制和支撑导丝以便进入冠状动脉和外周血管系统的离散部位。作为包含CTO 专用穿透微导管、 CTO 专用重入真腔球囊扩张导管和 CTO 专用穿透导丝的系统的组成部分使用时， CTO 专用 重入真腔球囊扩张导管适用于在 PTCA 或支架介入手术之前，通过腔内方式将常规导丝放置到狭窄冠状动脉病变 （包括慢性完全闭塞 [CTO]）远侧。 |
30 | 封堵止血系统 | 各规格型号 | 个 | 用于对股动脉穿刺患者进行股动脉封堵止血。 |
31 | 冠状动脉球囊扩张导管 | 各规格型号 | 条 | 用于冠状动脉缺血患者冠脉狭窄部分的球囊扩张，以改善心肌灌注。 |
32 | 白凡士林 | 各规格型号 | 桶 | 常规。 |
33 | 一次性负压引流护创材料 | 各规格型号 | 套 | 用于急性、慢性、难愈合创伤的负压引流封闭式冲洗治疗，以及各种手术后分泌物较多且难愈合的切口的负压引流封闭治疗。 |
34 | 一次性使用穿刺活检针 | 各规格型号 | 支 | 用于在B超或X-线监视下，经皮穿刺，获取实质性脏器或肿瘤的活检组织样本（不适用于骨活检和脑室等中枢神经系统活检）。 |
35 | 过氧乙酸消毒液II型 | 各规格型号 | 桶 | 用于手工或内镜清洗消毒机对内镜进行高水平消毒和灭菌，也可用于医疗器械的高水平消毒和灭菌。 |
36 | 血液透析滤过器 | 各规格型号 | 支 | 用于急、慢性肾功能衰竭患者的血液透析滤过治疗。 |
37 | 空心纤维透析器 | 各规格型号 | 支 | 用于急性或慢性肾功能衰竭患者的血液透析治疗。 |
二、相关要求：
（一）报名人员提供的产品应是全新、原装、正规合格正品，有相关医疗器械注册证，完全符合国家规定的质量标准和厂方的标准，供货时必须并附产品合格证及其他相关的资料，产品完好。且必须满足或优于本次采购的要求，若所供产品经产品质量检测机构检测认定质量不合格，造成的损失和后果由该供应商负全责。
（二）参加报名人员应遵守的纪律：
1、参加报名人必须熟练掌握产品的性能；
2、不得伪造资质证书、营业执照、税务登记证、银行帐号、设计图签、图章；
3、不得未经委托允许他人以本企业或本人的名义参与报名；
4、不得采用弄虚作假或恶意降低报价、行贿等不正当手段；
5、不得以不正当手段搞促销活动，不得以任何名义给医院相关领导或工作人员财物或提成。
（三）报名材料每页应加盖公司红章。
（四）应在报价单上提供产品相关的名称、国家医保编码、规格型号及价格等信息。（所有材料加盖公章，否则报价无效）
三、推介参与方资格条件及须提交的材料：
1、资格条件及须提交的材料一（个人为单位参与的）。
①具备副高及以上职称。
②在该类医用耗材管理、使用等领域或相关领域有一定经验。
③提供职称证书及身份证复印件。
2、资格条件及须提交的材料二（企业为单位参与的）。
①生产企业必须持有有效的《医疗器械生产企业许可证》和年检合格的《企业法人营业执照》。
②销售企业必须持有时间有效的《医疗器械经营企业许可证》和年检合格的《企业法人营业执照》。
③产品必须具有产品合格证、标签和说明书样件复印件，相关票据原件，省际联盟目录价格截图→提供广西区内3家以上三级甲等医院的耗材供货发票复印件，进口产品同时提供通关文件。
④生产商(直接或间接)合法销售授权书。
⑤参加人员的授权书、身份证复印件。
⑥高值医用耗材要有可追溯的唯一性标识，如条码或统一编号。
⑦集中招标采购或阳光采购范围内的医用耗材配送商必须在自治区公布的合格配送商名单内。
⑧产品基本信息表。包含产品名称、规格、技术参数、主要用途、报价、生产企业等基本信息。
⑨其他：因产品特性需要提供的其他材料。
四、材料装订顺序：报价表→高值医用耗材阳光采购挂网目录价格截图→提供广西区内3家以上三级甲等医院的耗材供货发票复印件（若该产品暂未在广西区内销售，提供区外3家以上三级甲等医院的耗材供货发票复印件）→注册证→公司三证→相关完整的授权链（例如：厂家与总代的授权、总代与经销的授权等相关授权互相衔接上，合法合规）→产品说明书→其他材料：例如厂家授权书、及来参加现场推介会的公司人员必须要有该公司的授权委托书，且该委托书必须要有公司的公章等→法人代表身份证复印件、来参加现场推介会的公司人员身份证复印件，且携带本人身份证到现场进行身份认证。
五、报名方式：
1、现场报名
2、报名截止日期：2023年7月18日17时30分
六、办公地点：南宁市良庆区秋月路8号广西国际壮医医院门诊一楼资产库房办公室
联系人：黎老师、陈老师，咨询电话：0771-3376568
广西国际壮医医院
2023年7月13日
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